La terapia génica Otarmeni de Regeneron aprobada por la FDA para la pérdida auditiva genética
summarizeResumen
La FDA de EE. UU. ha otorgado una aprobación acelerada para Otarmeni de Regeneron, la primera terapia génica para la pérdida auditiva genética severa a profunda. Este hito regulatorio significativo agrega un nuevo producto potencialmente de alto valor a la cartera de Regeneron, dirigido a una condición rara específica. Esta aprobación sigue una serie de noticias regulatorias y de asociación positivas para Regeneron en las últimas semanas. Por separado, Regeneron anunció un acuerdo con el gobierno de EE. UU. para reducir los precios de varios medicamentos actuales y futuros y ofrecer Praluent de forma gratuita. Si bien la aprobación de la terapia génica es un claro positivo, el acuerdo de precios introduce un nuevo factor potencialmente impactante para los ingresos y la rentabilidad futuros, lo que podría templar la reacción general del mercado. Los traders estarán atentos a los detalles sobre el potencial de mercado de Otarmeni y las implicaciones financieras del acuerdo de precios del gobierno.
En el momento de este anuncio, REGN cotizaba a 763,46 $ en NASDAQ dentro del sector Life Sciences, con una capitalización de mercado de aproximadamente 81 mil M$. El rango de cotización de 52 semanas fue de 476,49 $ a 821,11 $. Este artículo fue evaluado con un sentimiento de mercado positivo y una puntuación de importancia de 8 sobre 10. Fuente: dpa-AFX.