Dupixent Obtiene Aprobación en EE. UU. para Niños Pequeños con Urticaria Espontánea Crónica
summarizeResumen
La FDA de EE. UU. ha aprobado a Dupixent (dupilumab) para niños de 2 a 11 años con urticaria espontánea crónica (CSU) no controlada, estableciéndolo como el primer medicamento biológico para esta población de pacientes desatendida. Esto sigue la reciente aprobación de la Unión Europea para la misma indicación el 13 de abril, lo que amplía aún más el mercado para el medicamento blockbuster de Regeneron. Esta expansión de la etiqueta es un desarrollo positivo significativo, que abre un nuevo flujo de ingresos al abordar una necesidad médica no satisfecha para más de 14,000 niños en EE. UU. y que refuerza la trayectoria de crecimiento y el liderazgo en el mercado de Dupixent en las condiciones inflamatorias de tipo 2.
En el momento de este anuncio, REGN cotizaba a 744,42 $ en NASDAQ dentro del sector Life Sciences, con una capitalización de mercado de aproximadamente 78,9 mil M$. El rango de cotización de 52 semanas fue de 476,49 $ a 821,11 $. Este artículo fue evaluado con un sentimiento de mercado positivo y una puntuación de importancia de 8 sobre 10. Fuente: GlobeNewswire.