La FDA aprueba la terapia génica de Regeneron para la sordera hereditaria
summarizeResumen
La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. ha aprobado la terapia génica de Regeneron para una rara forma genética de sordera hereditaria. Esta aprobación marca una expansión significativa del portafolio de productos de Regeneron en el espacio de terapia génica y para una nueva indicación. Sigue a una serie de desarrollos positivos para la empresa, incluyendo las recientes aprobaciones de la FDA y la UE para Dupixent y resultados positivos de la Fase 3 para Cemdisiran. Esta nueva terapia podría proporcionar un flujo de ingresos novel y diversificar aún más las ofertas de la empresa más allá de sus éxitos establecidos. Los traders estarán pendientes de los detalles sobre el lanzamiento comercial y la penetración en el mercado de este nuevo tratamiento.
En el momento de este anuncio, REGN cotizaba a 763,24 $ en NASDAQ dentro del sector Life Sciences, con una capitalización de mercado de aproximadamente 80,7 mil M$. El rango de cotización de 52 semanas fue de 476,49 $ a 821,11 $. Este artículo fue evaluado con un sentimiento de mercado positivo y una puntuación de importancia de 8 sobre 10. Fuente: Reuters.