Dupixent Obtiene Aprobación de la UE para Niños Pequeños con Urticaria Crónica, Ampliando un Mercado Clave
summarizeResumen
El medicamento blockbuster de Regeneron y Sanofi, Dupixent, ha recibido la aprobación de la Unión Europea para tratar a niños pequeños de dos a 11 años con urticaria crónica espontánea (CSU) moderada a grave. Esto convierte a Dupixent en el primer medicamento dirigido para esta población de pacientes específica en la UE, ampliando significativamente su mercado abordable para un producto generador clave de ingresos. La aprobación se basa en datos positivos del programa de estudio clínico LIBERTY-CUPID, que demuestra el perfil de eficacia y seguridad de Dupixent. Esta victoria regulatoria es un desarrollo positivo material, que refuerza el liderazgo de mercado de Dupixent y contribuye al crecimiento de ingresos a largo plazo de Regeneron, tras una reciente mezcla de noticias positivas y negativas para la empresa. Los inversores ahora esperarán el resultado de la pendiente solicitud suplementaria de licencia biológica en EE. UU. para la misma indicación.
En el momento de este anuncio, REGN cotizaba a 749,36 $ en NASDAQ dentro del sector Life Sciences, con una capitalización de mercado de aproximadamente 79,2 mil M$. El rango de cotización de 52 semanas fue de 476,49 $ a 821,11 $. Este artículo fue evaluado con un sentimiento de mercado positivo y una puntuación de importancia de 8 sobre 10. Fuente: GlobeNewswire.