El fármaco contra la obesidad con licencia de Regeneron, Olatorepatide, logra hasta un 19% de pérdida de peso en un ensayo de fase 3 positivo en China
summarizeResumen
Regeneron anunció resultados positivos de la fase 3 para olatorepatide, un agonista dual de los receptores GLP-1/GIP con licencia de la empresa, de un ensayo realizado en pacientes chinos. El fármaco demostró una eficacia significativa, con participantes que lograron hasta un 19% de pérdida de peso media al final de la semana 48, y exhibió un perfil de tolerabilidad gastrointestinal favorable en comparación con otros ensayos de incretina dual. Esta actualización clínica positiva sigue a una opinión positiva reciente de la Agencia Europea de Medicamentos para otro producto de Regeneron, y proporciona un fuerte contrapunto a las preocupaciones generales sobre retrasos regulatorios en la cartera de productos mencionados en el reciente 10-K de la empresa. Estos resultados robustos posicionan a olatorepatide como un competidor potencial en el mercado de alto valor de la obesidad, con Regeneron manteniendo los derechos exclusivos de desarrollo y comercialización fuera de Gran China. La empresa planea iniciar su programa de registro de fase 3 global más tarde este año, y los inversores estarán observando de cerca su progreso y presentaciones de datos adicionales.
En el momento de este anuncio, REGN cotizaba a 741,98 $ en NASDAQ dentro del sector Life Sciences, con una capitalización de mercado de aproximadamente 80,3 mil M$. El rango de cotización de 52 semanas fue de 476,49 $ a 821,11 $. Este artículo fue evaluado con un sentimiento de mercado positivo y una puntuación de importancia de 8 sobre 10. Fuente: GlobeNewswire.