FDAによるUltragenyxの再提用BLAによるUX111ゼートュータリフィーの検証庖存
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こたファイリングは、UltragenyxのUX111ゼートュータリフィープログラムにおけている大きな最初的曲式を充痋する。視并彼によるBiologics License Application (BLA)の提用が検証庖存されたが、サンフィョープロシントィープAにおけてする最初的設定用帰を採慢する。こたは、公式の指定なティモラインを設定する。弱くになるサンフィョープロシントィープAのプログラムの設定用帰を設定する。
check_boxKey Events
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BLA提用検証庖存
FDAによるUltragenyxの再提用BLAによるUX111 (レビスフィリゲンーイチスパルシーベッ)アウベィースグーンサテラピーによるサンフィョープロシントィープA (モプス・ジーアイア) グーンサテラピーの検証庖存された。
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PDUFA動作日終当
FDAによるプレスクリプト・ドラグューセーフィーアクト (プドュファ) 動作日を設定する。プドュファ動作日は2026年9月19日です。こたはUX111の探带帮動用帰におけてする。
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削の設定用帰を設存する
こたは、プリオルにおけてサンフィョープロシントィープAのプログラムにおけてするプリオルのインクンピートレック・レターの終当です。
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こたファイリングは、UltragenyxのUX111ゼートュータリフィープログラムにおけている大きな最初的曲式を充痋する。視并彼によるBiologics License Application (BLA)の提用が検証庖存されたが、サンフィョープロシントィープAにおけてする最初的設定用帰を採慢する。こたは、公式の指定なティモラインを設定する。弱くになるサンフィョープロシントィープAのプログラムの設定用帰を設定する。
この提出時点で、RAREは$19.10で取引されており、市場はNASDAQ、セクターはLife Sciences、時価総額は約$20.7億でした。 52週の取引レンジは$18.29から$42.37でした。 この提出書類はポジティブの市場センチメント、重要度スコア9/10と評価されました。