日本はAPDSに対するPharmingのJoenjaを承認、4〜11歳の子供に対する世界初の治療
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Pharming Groupは、日本の厚生労働省(MHLW)から、4歳以上の患者に対するActivated PI3K delta syndrome(APDS)治療薬としてJoenja(leniolisib)を承認された。この承認は非常に重要なものであり、Joenjaは日本でAPDS治療薬として初めて承認され、また、4歳から11歳までの子供に対する世界初の承認を受けた稀な疾患治療薬となった。この承認により、Joenjaの市場機会が拡大し、すでに米国と英国で高齢患者向けに提供されているJoenjaが将来の収益増加を促進することが期待され、会社の最近報告された2025年の強力な財務成績を基盤として成長する。投資家は今後、MHLWとの国民健康保険の薬価に関する合意と日本での製品の発売に焦点を当てることになる。
この発表時点で、PHARは$16.01で取引されており、市場はNASDAQ、セクターはLife Sciences、時価総額は約$11.1億でした。 52週の取引レンジは$7.50から$21.34でした。 このニュースはポジティブの市場センチメント、重要度スコア9/10と評価されました。 出典:GlobeNewswire。