La thérapie génique Otarmeni de Regeneron approuvée par la FDA pour la perte d'audition génétique
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La FDA américaine a accordé une approbation accélérée pour Otarmeni de Regeneron, la première thérapie génique pour la perte d'audition génétique grave à profonde. Ce jalon réglementaire important ajoute un nouveau produit potentiellement à haute valeur au portefeuille de Regeneron, ciblant une condition rare spécifique. Cette approbation fait suite à une série de nouvelles réglementaires et de partenariat positives pour Regeneron au cours des semaines récentes. Séparément, Regeneron a annoncé un accord avec le gouvernement américain pour réduire les prix de plusieurs médicaments actuels et futurs et offrir Praluent gratuitement. Alors que l'approbation de la thérapie génique est un élément clairement positif, l'accord de prix introduit un nouveau facteur potentiellement impactant pour les revenus et la rentabilité futurs, ce qui pourrait tempérer la réaction globale du marché. Les traders surveilleront les détails sur le potentiel de marché d'Otarmeni et les implications financières de l'accord de prix du gouvernement.
Au moment de cette annonce, REGN s'échangeait à 763,46 $ sur NASDAQ dans le secteur Life Sciences, pour une capitalisation boursière d'environ 81 Md $. La fourchette de cours sur 52 semaines allait de 476,49 $ à 821,11 $. Ce communiqué a été évalué avec un sentiment de marché positif et un score d'importance de 8 sur 10. Source : dpa-AFX.