La FDA approuve la thérapie génique de Regeneron pour la surdité héréditaire
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La Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé la thérapie génique de Regeneron pour une forme génétique rare de surdité héréditaire. Cette approbation marque une expansion significative du portefeuille de produits de Regeneron dans l'espace de la thérapie génique et pour une nouvelle indication. Elle fait suite à une série de développements positifs pour l'entreprise, notamment des approbations récentes de la FDA et de l'UE pour Dupixent et des résultats positifs de phase 3 pour Cemdisiran. Cette nouvelle thérapie pourrait fournir un nouveau flux de revenus et diversifier encore davantage les offres de l'entreprise au-delà de ses blockbusters établis. Les traders surveilleront les détails sur le lancement commercial et la pénétration du marché de ce nouveau traitement.
Au moment de cette annonce, REGN s'échangeait à 763,24 $ sur NASDAQ dans le secteur Life Sciences, pour une capitalisation boursière d'environ 80,7 Md $. La fourchette de cours sur 52 semaines allait de 476,49 $ à 821,11 $. Ce communiqué a été évalué avec un sentiment de marché positif et un score d'importance de 8 sur 10. Source : Reuters.