Dupixent obtient l'approbation américaine pour les jeunes enfants atteints d'urticaire chronique spontanée
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La FDA américaine a approuvé Dupixent (dupilumab) pour les enfants âgés de 2 à 11 ans souffrant d'urticaire chronique spontanée (CSU) non contrôlée, en établissant ainsi le premier médicament biologique pour cette population de patients mal desservie. Cela fait suite à l'approbation récente de l'Union européenne pour la même indication le 13 avril, élargissant ainsi davantage le marché du médicament blockbuster de Regeneron. Cette extension d'étiquette est un développement positif significatif, ouvrant un nouveau flux de revenus en répondant à un besoin médical non satisfait pour plus de 14 000 enfants aux États-Unis et en renforçant la trajectoire de croissance et le leadership de Dupixent sur le marché des affections inflammatoires de type 2.
Au moment de cette annonce, REGN s'échangeait à 744,42 $ sur NASDAQ dans le secteur Life Sciences, pour une capitalisation boursière d'environ 78,9 Md $. La fourchette de cours sur 52 semaines allait de 476,49 $ à 821,11 $. Ce communiqué a été évalué avec un sentiment de marché positif et un score d'importance de 8 sur 10. Source : GlobeNewswire.