Le médicament anti-obésité Olatorepatide sous licence Regeneron offre une perte de poids allant jusqu'à 19% lors d'un essai de phase 3 positif en Chine
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Regeneron a annoncé des résultats positifs pour les résultats préliminaires de la phase 3 pour olatorepatide, un agoniste des récepteurs GLP-1/GIP double sous licence de l'entreprise, à partir d'un essai mené auprès de patients chinois. Le médicament a démontré une efficacité significative, les participants ayant atteint une perte de poids corporel moyenne allant jusqu'à 19% à la semaine 48, et a présenté un profil de tolérance gastro-intestinale favorable par rapport à d'autres essais d'incrétine double. Cette mise à jour clinique positive fait suite à un avis positif récent de l'Agence européenne des médicaments pour un autre produit Regeneron, et constitue un contrepoint solide aux préoccupations générales concernant les retards réglementaires de la chaîne de production mentionnés dans le 10-K récent de l'entreprise. Ces résultats solides positionnent olatorepatide comme un entrant potentiellement compétitif sur le marché de l'obésité à valeur élevée, Regeneron détenant les droits exclusifs de développement et de commercialisation en dehors de la Chine continentale. L'entreprise prévoit de lancer son programme d'enregistrement de phase 3 mondial plus tard cette année, et les investisseurs surveilleront de près ses progrès et les présentations de données supplémentaires.
Au moment de cette annonce, REGN s'échangeait à 741,98 $ sur NASDAQ dans le secteur Life Sciences, pour une capitalisation boursière d'environ 80,3 Md $. La fourchette de cours sur 52 semaines allait de 476,49 $ à 821,11 $. Ce communiqué a été évalué avec un sentiment de marché positif et un score d'importance de 8 sur 10. Source : GlobeNewswire.