Barzolvolimab montre une efficacité durable et une modification de la maladie dans les données d'urticaire de phase 2
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Celldex Therapeutics a présenté des données supplémentaires positives de phase 2 pour son actif principal, barzolvolimab, dans l'urticaire chronique spontanée (CSU), l'urticaire au froid (ColdU) et le dermatographisme symptomatique (SD) lors de la réunion AAAAI 2026. Les données ont mis en évidence une efficacité durable en dehors du traitement chez les patients atteints de CSU, avec jusqu'à 41 % atteignant une réponse complète sept mois après leur dernière dose, suggérant une modification potentielle de la maladie. Il s'agit d'une constatation importante, car elle implique un impact durable au-delà du traitement actif. Cette mise à jour positive suit l'annonce récente de l'entreprise de l'achèvement de l'inscription à la phase 3 pour barzolvolimab dans la CSU, comme indiqué dans le dépôt récent 10-K. Les nouvelles données renforcent encore le profil de barzolvolimab en tant que traitement potentiel 'premier de sa classe et meilleur dans la maladie', réduisant considérablement les risques de l'actif et améliorant ses perspectives commerciales. Les investisseurs suivront désormais de près les progrès et la lecture éventuelle des essais de phase 3 CSU en cours.
Au moment de cette annonce, CLDX s'échangeait à 29,55 $ sur NASDAQ dans le secteur Life Sciences, pour une capitalisation boursière d'environ 2 Md $. La fourchette de cours sur 52 semaines allait de 14,40 $ à 31,31 $. Ce communiqué a été évalué avec un sentiment de marché positif et un score d'importance de 9 sur 10. Source : GlobeNewswire.