Le traitement de reprise de Barzolvolimab montre une efficacité profonde dans l'urticaire au froid et la SD, renforçant le profil de meilleure classe
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Celldex Therapeutics a présenté de nouvelles données positives de phase 2 pour son actif principal, barzolvolimab, à la réunion de l'AAAI 2026, démontrant que le traitement de reprise chez les patients atteints d'urticaire au froid (ColdU) et de dermatographisme symptomatique (SD) a atteint une efficacité profonde similaire à l'exposition initiale. Plus précisément, 62 % des patients atteints d'urticaire au froid et 60 % des patients atteints de dermatographisme symptomatique ont atteint une réponse complète à la 20e semaine dans l'extension à étiquette ouverte, conformément aux taux de traitement initiaux. Ces données sont importantes car elles renforcent le potentiel de barzolvolimab en tant que traitement 'premier de sa classe et meilleur de la maladie' en montrant une efficacité durable lors du traitement de reprise, ce qui est critique pour les affections chroniques. Cette mise à jour positive dérisque encore davantage l'essai de phase 3 en cours à l'échelle mondiale pour barzolvolimab dans l'urticaire au froid et la SD, qui a été lancé fin 2025, et améliore les perspectives commerciales à long terme du médicament. Les investisseurs surveilleront désormais de près les progrès et la lecture éventuelle de cette étude de phase 3 cruciale.
Au moment de cette annonce, CLDX s'échangeait à 28,67 $ sur NASDAQ dans le secteur Life Sciences, pour une capitalisation boursière d'environ 2 Md $. La fourchette de cours sur 52 semaines allait de 14,40 $ à 31,31 $. Ce communiqué a été évalué avec un sentiment de marché positif et un score d'importance de 8 sur 10. Source : GlobeNewswire.