Phio Pharmaceuticals informa sobre sólidos datos de la Fase 1b de PH-762 con una tasa de respuesta general del 70% y una seguridad favorable en el ensayo clínico de cáncer de piel

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Phio Pharmaceuticals anunció datos convincentes del ensayo clínico de la Fase 1b para su compuesto líder, PH-762, en carcinomas cutáneos. La tasa de respuesta general reportada del 70% para carcinomas de células escamosas, con 10 de 14 respuesta alcanzando una eliminación del 100%, es una señal positiva significativa para un ensayo en etapas tempranas. El perfil de seguridad y tolerabilidad favorable en todos los escalados de dosis reduce aún más los riesgos del programa. Estos datos proporcionan una sólida validación para la tecnología de silenciamiento génico INTASYL® de la empresa y respaldan el progreso a las siguientes etapas del desarrollo clínico, lo que es fundamental para una empresa biofarmacéutica en etapa clínica.

check_boxEventos clave

• Resultados positivos de la prueba clínica de fase 1b

  La empresa anunció los datos clave de respuesta tumoral de todos los grupos en su prueba de escalada de dosis de PH-762 intratumoral en carcinoma cutáneo.

• Alta tasa de respuesta general (ORR)

  Los datos de patología indicaron una tasa de respuesta general del 70% para carcinomas de células escamosas (cSCC), con 10 de 14 respondientes que informaron una limpieza del 100%.

• Seguridad y tolerabilidad favorables

  PH-762 demostró una seguridad y tolerabilidad favorables en todos los escalados de dosis, sin toxicidades limitantes de dosis ni efectos adversos emergentes de tratamiento clínicamente relevantes.

• Avanzar en el desarrollo clínico

  El CEO Robert Bitterman declaró que la empresa ahora está diseñando activamente la prueba clínica de seguimiento, lo que marca el próximo paso en la vía de desarrollo regulatorio.

auto_awesomeAnalisis

Phio Pharmaceuticals anunció datos convincentes de la prueba clínica de fase 1b para su compuesto principal, PH-762, en carcinomas cutáneos. La tasa de respuesta general del 70% para carcinomas de células escamosas, con 10 de 14 respondientes que alcanzaron una limpieza del 100%, es una señal positiva significativa para una prueba de etapa temprana. El perfil de seguridad y tolerabilidad favorable en todos los escalados de dosis reduce aún más los riesgos del programa. Estos datos proporcionan una validación sólida para la tecnología de silenciación genética INTASYL® de la empresa y respaldan la progresión a las siguientes etapas del desarrollo clínico, lo cual es fundamental para una empresa biofarmacéutica en etapa clínica.