El estudio de fase 1b de PH-762 de Phio Pharmaceuticals muestra una tasa de respuesta del 85% en la dosis más alta para el cáncer de piel
summarizeResumen
Phio Pharmaceuticals anunció resultados alentadores del estudio clínico de fase 1b para su candidato principal, PH-762, para carcinomas cutáneos, que se presentarán en la Academia Americana de Dermatología. El estudio demostró una tasa de respuesta patológica del 65% en todos los grupos de dosificación para carcinoma de células escamosas cutáneo (cSCC), con una impresionante tasa de respuesta del 85% en el grupo de dosis más alta, junto con un perfil de seguridad favorable sin toxicidades limitantes de la dosis. Si bien el reciente 10-K de la empresa señaló en general datos de fase 1b positivos, este anuncio proporciona resultados específicos y detallados y un catalizador a corto plazo con la próxima presentación de la conferencia. Para una biotecnología de microcapitalización, estos resultados de fase 1b positivos para un candidato principal son muy materiales, desriesgando significativamente el activo y proporcionando una ruta clara para la continuación del desarrollo clínico. Los inversores ahora esperarán el compromiso objetivo de la FDA de la empresa en el Q2 2026 con respecto al desarrollo clínico de la próxima etapa y la presentación de la SEC, que puede incluir el Form 4 y el 8-K, y se puede encontrar en el CIK de la empresa, según las normas GAAP y el EBITDA de la empresa.
En el momento de este anuncio, PHIO cotizaba a 1,22 $ en NASDAQ dentro del sector Life Sciences, con una capitalización de mercado de aproximadamente 14,2 M$. El rango de cotización de 52 semanas fue de 0,81 $ a 4,19 $. Este artículo fue evaluado con un sentimiento de mercado positivo y una puntuación de importancia de 8 sobre 10. Fuente: TMX Newsfile.