Phio asegura la fabricación en Estados Unidos bajo cGMP para su fármaco líder PH-762, allanando el camino para ensayos avanzados
summarizeResumen
Phio Pharmaceuticals ha anunciado un acuerdo de fabricación bajo cGMP con una fuente en Estados Unidos para su candidato a fármaco líder, PH-762. Este hito operativo crucial sigue a los resultados alentadores del estudio clínico de fase 1b para PH-762 en carcinomas cutáneos, que la empresa informó la semana pasada. Asegurar un socio de fabricación bajo cGMP es un evento de reducción de riesgos significativo, garantizando el suministro de material de grado clínico para futuros ensayos y sentando las bases para una posible producción comercial. Este acuerdo es esencial para avanzar con PH-762 en el desarrollo clínico de etapas posteriores y hacia una posible aprobación regulatoria. Los inversores deben estar atentos a más actualizaciones sobre la participación de la FDA con respecto al desarrollo clínico de la próxima etapa, previsto para el segundo trimestre de 2026.
En el momento de este anuncio, PHIO cotizaba a 1,28 $ en NASDAQ dentro del sector Life Sciences, con una capitalización de mercado de aproximadamente 14,6 M$. El rango de cotización de 52 semanas fue de 0,81 $ a 4,19 $. Este artículo fue evaluado con un sentimiento de mercado positivo y una puntuación de importancia de 8 sobre 10. Fuente: TMX Newsfile.