Das Nuvaxovid-COVID-19-Impfstoff von Sanofi zeigt eine überlegene Verträglichkeit in einer Kopf-an-Kopf-Studie
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Sanofi gab positive Ergebnisse aus einer Kopf-an-Kopf-Phase-4-Studie bekannt, die zeigte, dass sein Nuvaxovid-COVID-19-Impfstoff eine statistisch signifikant bessere Verträglichkeit als Modernas mNEXSPIKE aufwies. Die Studie fand heraus, dass Nuvaxovid zu einer geringeren systemischen und lokalen Reaktogenität führte, wobei schwere systemische Symptome mehr als 50% seltener auftraten. Dieses verbesserte Verträglichkeitsprofil, das einen wichtigen Grund für die geringe Impfrate anspricht, könnte die Wettbewerbsposition von Nuvaxovid auf dem anhaltenden COVID-19-Impfstoffmarkt verbessern. Diese Nachricht ist unterschiedlich von den jüngsten positiven Phase-2-Ergebnissen für Sanofis lunsekimig. Trader sollten künftige Verkaufsdaten überwachen, um zu bewerten, ob dieser Vorteil in puncto Verträglichkeit in einen erhöhten Marktanteil für Nuvaxovid übersetzt.
Zum Zeitpunkt dieser Meldung wurde SNY bei 48,20 $ gehandelt an der NASDAQ im Sektor Life Sciences, bei einer Marktkapitalisierung von rund 116,3 Mrd. $. Die 52-Wochen-Handelsspanne lag zwischen 43,32 $ und 55,73 $. Diese Nachricht wurde mit positiver Marktstimmung und einem Wichtigkeitsscore von 7 von 10 bewertet. Quelle: GlobeNewswire.