Regenerons Otarmeni-Gentherapie von der FDA für genetischen Hörverlust zugelassen
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Die US-amerikanische FDA hat eine beschleunigte Zulassung für Regenerons Otarmeni erteilt, der ersten Gentherapie für schweren bis tiefen genetischen Hörverlust. Dieses bedeutende regulatorische Meilenstein fügt Regenerons Portfolio ein neues, potenziell hochwertiges Produkt hinzu, das auf eine spezifische seltene Erkrankung abzielt. Diese Zulassung folgt auf eine Reihe positiver regulatorischer und partnerschaftlicher Nachrichten für Regeneron in den vergangenen Wochen. In einem separaten Schritt gab Regeneron eine Vereinbarung mit der US-Regierung bekannt, die Preise für mehrere derzeitige und zukünftige Medikamente zu senken und Praluent kostenlos anzubieten. Während die Zulassung der Gentherapie eindeutig positiv ist, führt die Preisvereinbarung einen neuen, potenziell einflussreichen Faktor für zukünftige Umsätze und Rentabilität ein, der die gesamte Marktreaktion abschwächen könnte. Trader werden auf Details über das Marktpotenzial von Otarmeni und die finanziellen Auswirkungen des staatlichen Preisabkommens achten.
Zum Zeitpunkt dieser Meldung wurde REGN bei 763,46 $ gehandelt an der NASDAQ im Sektor Life Sciences, bei einer Marktkapitalisierung von rund 81 Mrd. $. Die 52-Wochen-Handelsspanne lag zwischen 476,49 $ und 821,11 $. Diese Nachricht wurde mit positiver Marktstimmung und einem Wichtigkeitsscore von 8 von 10 bewertet. Quelle: dpa-AFX.