FDA genehmigt Regenerons Gentherapie für vererbte Taubheit
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Die US-amerikanische Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde (FDA) hat Regenerons Gentherapie für eine seltene genetische Form der vererbten Taubheit zugelassen. Diese Zulassung markiert eine erhebliche Erweiterung von Regenerons Produktportfolio im Bereich der Gentherapie und für eine neue Indikation. Sie folgt auf eine Reihe positiver Entwicklungen für das Unternehmen, einschließlich der jüngsten FDA- und EU-Zulassungen für Dupixent und positiver Ergebnisse der Phase 3 für Cemdisiran. Diese neue Therapie könnte einen neuen Umsatzstrom bereitstellen und das Angebot des Unternehmens über seine etablierten Blockbuster hinaus weiter diversifizieren. Trader werden auf Details zur kommerziellen Einführung und Marktdurchdringung dieser neuen Behandlung achten.
Zum Zeitpunkt dieser Meldung wurde REGN bei 763,24 $ gehandelt an der NASDAQ im Sektor Life Sciences, bei einer Marktkapitalisierung von rund 80,7 Mrd. $. Die 52-Wochen-Handelsspanne lag zwischen 476,49 $ und 821,11 $. Diese Nachricht wurde mit positiver Marktstimmung und einem Wichtigkeitsscore von 8 von 10 bewertet. Quelle: Reuters.