Dupixent erhält US-Zulassung für junge Kinder mit chronischer spontaner Urtikaria
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Die US-FDA hat Dupixent (Dupilumab) für Kinder im Alter von 2 bis 11 Jahren mit unkontrollierter chronischer spontaner Urtikaria (CSU) zugelassen und etabliert es damit als erstes biologisches Medikament für diese unterversorgte Patientenpopulation. Dies folgt der jüngsten Zulassung in der Europäischen Union für dieselbe Indikation am 13. April und erweitert den Markt für Regenerons Blockbuster-Medikament weiter. Diese Ausweitung der Zulassung ist eine bedeutende positive Entwicklung, die einen neuen Umsatzstrom eröffnet, indem sie ein ungedecktes medizinisches Bedürfnis für über 14.000 Kinder in den USA anspricht und den Wachstumstrend und die Marktführerschaft von Dupixent bei Typ-2-Entzündungserkrankungen stärkt.
Zum Zeitpunkt dieser Meldung wurde REGN bei 744,42 $ gehandelt an der NASDAQ im Sektor Life Sciences, bei einer Marktkapitalisierung von rund 78,9 Mrd. $. Die 52-Wochen-Handelsspanne lag zwischen 476,49 $ und 821,11 $. Diese Nachricht wurde mit positiver Marktstimmung und einem Wichtigkeitsscore von 8 von 10 bewertet. Quelle: GlobeNewswire.