Regeneron-lizenzierter Anti-Adipositas-Wirkstoff Olatorepatide bringt bis zu 19% Gewichtsverlust in positiver Phase-3-Studie in China
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Regeneron gab positive Zwischenergebnisse der Phase 3 für Olatorepatide, einen dualen GLP-1/GIP-Rezeptor-Agonisten, der von dem Unternehmen lizenziert wurde, aus einer in chinesischen Patienten durchgeführten Studie bekannt. Der Wirkstoff zeigte eine signifikante Wirksamkeit, wobei die Teilnehmer bis zu 19% mittleren Körpergewichtsverlust nach 48 Wochen erreichten und ein günstiges gastrointestinales Verträglichkeitsprofil im Vergleich zu anderen dualen Incretin-Studien aufwiesen. Diese positive klinische Aktualisierung folgt auf eine kürzlich positive Stellungnahme der Europäischen Arzneimittelagentur zu einem anderen Regeneron-Produkt und liefert einen starken Gegenpunkt zu allgemeinen Bedenken hinsichtlich regulatorischer Verzögerungen in der Pipeline, die in dem jüngsten 10-K des Unternehmens erwähnt wurden. Diese robusten Ergebnisse positionieren Olatorepatide als potenziell wettbewerbsfähigen Eintritt in den hochwertigen Anti-Adipositas-Markt, wobei Regeneron exklusive Entwicklung- und Vermarktungsrechte außerhalb von Greater China hält. Das Unternehmen plant, sein globales Phase-3-Registrierungsprogramm noch in diesem Jahr zu starten, und Investoren werden seinen Fortschritt und weitere Datenpräsentationen genau beobachten.
Zum Zeitpunkt dieser Meldung wurde REGN bei 741,98 $ gehandelt an der NASDAQ im Sektor Life Sciences, bei einer Marktkapitalisierung von rund 80,3 Mrd. $. Die 52-Wochen-Handelsspanne lag zwischen 476,49 $ und 821,11 $. Diese Nachricht wurde mit positiver Marktstimmung und einem Wichtigkeitsscore von 8 von 10 bewertet. Quelle: GlobeNewswire.