Japan erteilt Dupixent die Zulassung als erste gezielte Behandlung für bullöses Pemphigoid und stärkt damit Regenerons Schlüsselmedikament
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Sanofi und Regenerons Dupixent hat in Japan die Zulassung für die Vermarktung und Herstellung zur Behandlung von Erwachsenen mit mittelschwerem bis schwerem bullösem Pemphigoid (BP) erhalten und ist damit das erste gezielte Medikament für diese chronische Hauterkrankung. Diese Zulassung, die auf Ergebnissen einer Schlüsselstudie basiert, die eine signifikant höhere anhaltende Krankheitsremission mit Dupixent zeigt, markiert die siebte zugelassene Anwendung für das Medikament in Japan. Diese positive regulatorische Entwicklung für Dupixent, ein wichtiger Umsatztreiber, der in Regenerons jüngstem 10-K hervorgehoben wurde, stärkt dessen Wachstumstrend und erweitert dessen adressierbaren Markt. Der Eintritt in eine neue, unterversorgte Indikation ist ein wesentlicher Positivfaktor für Regeneron und könnte potenziell zu zukünftigem Umsatzwachstum beitragen. Trader werden den kommerziellen Start und die Verkaufszahlen in Japan sowie das Potenzial für ähnliche Zulassungen in anderen großen Märkten beobachten.
Zum Zeitpunkt dieser Meldung wurde REGN bei 736,53 $ gehandelt an der NASDAQ im Sektor Life Sciences, bei einer Marktkapitalisierung von rund 77,9 Mrd. $. Die 52-Wochen-Handelsspanne lag zwischen 476,49 $ und 821,11 $. Diese Nachricht wurde mit positiver Marktstimmung und einem Wichtigkeitsscore von 8 von 10 bewertet. Quelle: GlobeNewswire.