Modernas mCOMBRIAX, die weltweit erste Grippe-COVID-Kombinationsimpfung, erhält EU-Zulassung für den Vertrieb
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Moderna hat von der Europäischen Kommission die Zulassung für den Vertrieb von mCOMBRIAX, seinem mRNA-Kombinationsimpfstoff gegen Grippe und COVID-19 bei Personen ab 50 Jahren, erhalten. Diese Zulassung ist von großer Bedeutung, da mCOMBRIAX die weltweit erste Kombinationsimpfung gegen Grippe und COVID-19 ist, die eine solche Zulassung erhalten hat, die in der gesamten EU und den assoziierten Ländern gültig ist. Das neue Produkt stärkt Modernas Respirationsportfolio und bietet eine wichtige neue Einnahmequelle, insbesondere im Lichte des jüngsten 10-K-Berichts, in dem Umsatzrückgänge und Pipeline-Rückschläge gemeldet wurden. Basierend auf starken Ergebnissen der Phase-3-Studie ermöglicht diese Zulassung es Moderna, die Immunisierung für hochrisikofreie Erwachsene zu vereinfachen. Investoren werden nun den Fortschritt des Unternehmens bei nationalen regulatorischen und Zugangsverfahren überwachen, um die Markteinführung und das Umsatzpotenzial des Impfstoffs zu bewerten. Außerdem werden sie die SEC und die Formulare 8-K sowie Form 4 im Auge behalten, insbesondere im Hinblick auf die CIK und die EBITDA sowie die Berichterstattung nach GAAP.
Zum Zeitpunkt dieser Meldung wurde MRNA bei 53,09 $ gehandelt an der NASDAQ im Sektor Life Sciences, bei einer Marktkapitalisierung von rund 21 Mrd. $. Die 52-Wochen-Handelsspanne lag zwischen 22,28 $ und 59,55 $. Diese Nachricht wurde mit positiver Marktstimmung und einem Wichtigkeitsscore von 8 von 10 bewertet. Quelle: Access Newswire.