GSKs RSV-Impfstoff erhält wichtige FDA-Zulassung für jüngere Erwachsene und verschärft den Wettbewerb für Moderna
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GSK hat die FDA-Zulassung erhalten, die Verwendung seines RSV-Impfstoffs Arexvy auf Erwachsene im Alter von 18 bis 49 Jahren auszudehnen, die ein erhöhtes Risiko für Erkrankungen des unteren Atemwegstrakts haben. Dies erweitert den adressierbaren Markt für GSKs Impfstoff erheblich, der zuvor nur für ältere Erwachsene zugelassen war. Diese Entwicklung verschärft den Wettbewerb für Modernas mRESVIA und Pfizers Abrysvo auf dem RSV-Impfstoffmarkt, insbesondere in dieser neu zugelassenen jüngeren Erwachsenendemografie, die GSK auf 21 Millionen gefährdete Personen schätzt. Die erweiterte Zulassung für einen wichtigen Wettbewerber könnte den zukünftigen Marktanteil und die Umsatzprognosen für Modernas eigenen RSV-Impfstoff unter Druck setzen.
Zum Zeitpunkt dieser Meldung wurde MRNA bei 53,49 $ gehandelt an der NASDAQ im Sektor Life Sciences, bei einer Marktkapitalisierung von rund 21,1 Mrd. $. Die 52-Wochen-Handelsspanne lag zwischen 22,28 $ und 59,55 $. Diese Nachricht wurde mit negativer Marktstimmung und einem Wichtigkeitsscore von 8 von 10 bewertet. Quelle: Reuters.