Bioxytran 公布了 ProLectin-M 的阶段 2 试验结果，证明了 100% 病毒清除

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Bioxytran是一家临床阶段生物技术公司，宣布其领先抗病毒治疗药物ProLectin-M的阶段2临床试验结果极为积极。该试验在第7天的所有接受治疗的受试者中完全消除病毒载量，这与安慰剂组相比具有统计学意义（p = .001）。这强大的数据显著降低了该药物的开发风险，验证了其创新机制的作用，该机制干扰病毒进入细胞表面。该公司计划推进晚期临床开发的法规讨论，这是实现潜在商业化的关键一步，也可能对该微型生物技术公司具有转型作用。

check_boxKey Events

• ProLectin-M的阶段2试验结果为正面。

  Bioxytran 宣布完成其 ProLectin-M 在急性病毒感染中的阶段 2 随机、双盲、安慰剂对照试验。

• 100% 病毒清除率达成

  The trial demonstrated complete elimination of viral load in 100% of treated subjects by Day 7, a statistically significant outcome (p = .001) compared to the placebo group.

• 快速和持久的清除

  实验结果表明病毒快速清除，治疗后大部分受试者在第3天内病毒检测结果为阴性，14天后观察期内未出现病毒复制。

• 新药作用机制

  ProLectin-M的galectin拮抗剂机制干扰病毒进入细胞表面，代表了抗病毒治疗的根本不同策略。

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Bioxytran, 一家临床阶段生物技术公司，宣布其领先抗病毒治疗药物ProLectin-M的阶段2临床试验结果极为积极。该试验在第7天，100%的受试者病毒载量完全消除，这一结果与安慰剂组相比显著统计学意义（p = .001）。这些强大的数据显著降低了该药物的开发风险，验证了其独特的作用机制，该机制干扰病毒在细胞表面进入。该公司计划推进晚期临床开发的监管讨论，这是实现潜在商业化的关键一步，也可能对这家微型生物技术公司产生重大影响。