Bioxytran报告ProLectin-M在1b/2a期COVID-19研究中第5天病毒清除率达90%

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此次提交为Bioxytran的首要药物候选物ProLectin-M提供了强有力的阳性临床数据，特别是在COVID-19的背景下。与安慰剂相比，最高剂量在第5天实现的90%病毒清除率在统计学上具有显著意义，这是疗效的关键指标。对于一家小型市值的临床阶段生物技术公司来说，如此积极的试验结果具有很高的影响力，验证了其基于碳水化合物的治疗方法，并支持进一步的发展。这一消息建立在ProLectin-M之前的积极结果之上，并可能显著提高投资者的信心和该药物的商业前景。

check_boxKey Events

• 阳性1b/2a期临床结果

  Bioxytran报告了口服ProLectin-M在住院的轻度至中度COVID-19患者中进行的随机、双盲、安慰剂对照的1b/2a期研究的积极结果。

• 统计学上显著的病毒清除率

  ProLectin-M的最高剂量（16,800 mg/天）在第5天实现了90%的不可检测病毒脱落率，显著高于安慰剂组观察到的20%（p=0.001）。

• 有利的安全性特征

  ProLectin-M在所有评估的剂量水平上耐受性良好，没有严重的不良事件或与治疗相关的终止。

• 区别于传统的抗病毒机制

  ProLectin-M旨在针对galectins，阻断病毒进入机制，代表着一种新型的抗病毒策略，具有潜在的适用性，跨多种病毒感染。

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此次提交为Bioxytran的首要药物候选物ProLectin-M提供了强有力的阳性临床数据，特别是在COVID-19的背景下。与安慰剂相比，最高剂量在第5天实现的90%病毒清除率在统计学上具有显著意义，这是疗效的关键指标。对于一家小型市值的临床阶段生物技术公司来说，如此积极的试验结果具有很高的影响力，验证了其基于碳水化合物的治疗方法，并支持进一步的发展。这一消息建立在ProLectin-M之前的积极结果之上，并可能显著提高投资者的信心和该药物的商业前景。