GSKのBlenrep、中国で再発・難治性多発性骨髄腫治療薬として承認

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Blenrep（belantamab mafodotin）が中国で承認されたことは、GSKにとって重要な好調な展開であり、主要な腫瘍学製品のための大きな新しい市場を開拓するものである。中国における多発性骨髄腫の発症率は増加しており、Blenrepは、強力な臨床データを有する、差別化された、外来患者向けのanti-BCMA治療薬であり、DREAMM-7試験では、死亡リスクの42％の軽減と、無進展生存期間のほぼ3倍の延長を実現した。この承認により、GSKは重要な治療領域および地理的地域での存在感を拡大することになる.

check_boxKey Events

• 中国NMPA承認

  Blenrep（belantamab mafodotin）は、中国の国家医薬品管理局（NMPA）により、ボルテゾミブとデキサメタゾン（BVd）と組み合わせて使用される、成人患者に対する2回目以降の再発または難治性多発性骨髄腫の治療薬として承認された。

• 強力な臨床データ

  この承認は、DREAMM-7第III相試験の重要なデータによって支持されており、ダラツムマブベースのトリプレットと比較して、死亡リスクの42％の軽減と、中央値無進展生存期間のほぼ3倍の延長を示した。

• 重大な市場拡大

  この承認により、中国における大きな新しい市場が開拓され、ここ10年間で多発性骨髄腫の発症率は約2倍に増加し、現在は約30,000例の新規患者が発生している。

• 差別化された治療

  Blenrepは、中国における2回目以降の多発性骨髄腫治療薬として承認された唯一のanti-BCMA製品であり、また、完全な外来患者向け治療薬であるため、患者と医療の負担を最小限に抑えることができる。

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Blenrep（belantamab mafodotin）が中国で承認されたことは、GSKにとって重要な好調な展開であり、主要な腫瘍学製品のための大きな新しい市場を開拓するものである。中国における多発性骨髄腫の発症率は増加しており、Blenrepは、強力な臨床データを有する、差別化された、外来患者向けのanti-BCMA治療薬であり、DREAMM-7試験では、死亡リスクの42％の軽減と、無進展生存期間のほぼ3倍の延長を実現した。この承認により、GSKは重要な治療領域および地理的地域での存在感を拡大することになる.