GSKは肝疾患薬リンリキシバットをアルファシグマに最大6億9000万ドルでアウトライセンス

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この契約により、GSKは陽性の第III相データと審査中の規制申請を持つ後期資産を処分でき、同時に重要な非希薄資本を確保することができる。この契約は、最大6億9000万ドル（マイルストーンを含む）と評価され、GSKはパイプライン内の他の有望な肝疾患イノベーション、たとえば慢性肝炎B、MASH、ALDの治療に焦点を当てることができる。アルファシグマにとっては、特に肝疾患において、専門医療および希少疾患ポートフォリオを強化することができる.

check_boxKey Events

• リンリキシバットのライセンス契約

  GSKはアルファシグマに、一次性胆汁性プリルルス（PBC）におけるコレスタティックプリルルス治療薬である実験薬リンリキシバットの開発、製造、販売のための世界的な独占権を付与した。

• 重要な財務条件

  GSKは30億ドルの前払い、US FDAの承認時に追加の1億ドル、EUおよびUKの承認時に2000万ドル、および世界的な売上ベースのマイルストーン支払いとして最大2億7000万ドルを受け取り、さらに世界的な純売上に基づく二桁のロイヤリティを得る。

• 戦略的ポートフォリオフォーカス

  この契約により、GSKは次の波の肝疾患イノベーション、たとえば慢性肝炎B、MASH、ALDの治療に焦点を当てることができる。

• 先進的な規制状況

  リンリキシバットは、米国、EU、日本でオーファンドラッグ指定を受けており、中国では優先審査中であり、陽性の第III相試験データに基づいて複数の地域でマーケティング申請が現在規制審査中である。

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この契約により、GSKは陽性の第III相データと審査中の規制申請を持つ後期資産を処分でき、同時に重要な非希薄資本を確保することができる。この契約は、最大6億9000万ドル（マイルストーンを含む）と評価され、GSKはパイプライン内の他の有望な肝疾患イノベーション、たとえば慢性肝炎B、MASH、ALDの治療に焦点を当てることができる。アルファシグマにとっては、特に肝疾患において、専門医療および希少疾患ポートフォリオを強化することができる.