EUがアストラゼネカのイムフィンزیを早期胃がんの最初の周術期免疫療法として承認

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イムフィンزیに対するこのEU承認は、切除可能な早期および局所進行性胃および食道胃接合部癌の市場を大幅に拡大する。このMATTERHORN第III相試験では、無事生存期間と全生存期間の著しい改善が実証され、この療法法は新しい治療標準として位置付けられる。アストラゼネカの腫瘍学ポートフォリオにとって大きなプラスの展開となり、大規模な患者集団における大きな未充足の医療需要に対応し、薬剤の世界市場の存在感を強化する.

check_boxKey Events

• EU規制承認

  FLOT化学療法と組み合わせたイムフィンزی（durvalumab）が、切除可能な早期および局所進行性胃および食道胃接合部（GEJ）癌の治療としてEUで承認された。

• 最初の周術期免疫療法

  この承認は、この特定の適応症に対してEUで承認された最初で唯一の周術期免疫療法レジメンであり、新しい治療オプションを確立する。

• 強力な臨床データ

  承認は、MATTERHORN第III相試験の陽性結果に基づいており、疾患の進展、再発、または死亡のリスクが29％、死亡のリスクが22％減少した。

• 新しい治療標準

  イムフィンزیをベースとするレジメンは、新しい治療標準となる可能性が高く、患者に持続的な生存利益を提供する。

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イムフィンزیに対するこのEU承認は、切除可能な早期および局所進行性胃および食道胃接合部癌の市場を大幅に拡大する。このMATTERHORN第III相試験では、無事生存期間と全生存期間の著しい改善が実証され、この療法法は新しい治療標準として位置付けられる。アストラゼネカの腫瘍学ポートフォリオにとって大きなプラスの展開となり、大規模な患者集団における大きな未充足の医療需要に対応し、薬剤の世界市場の存在感を強化する.