AstraZenecaのBreztri、米国FDAにより喘息症治療薬として承認、12歳以上の患者向け初のトリプルセラピー
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Breztri Aerosphereの喘息症治療薬としての米国FDA承認により、AstraZenecaの既存薬の市場機会が大幅に拡大する。12歳以上の喘息症患者向けの唯一の単一吸入器トリプルセラピーとして、Breztriは、大きな市場で多くの患者が既存の二重療法で制御されていない状況にあるため、競争上の優位性を獲得する。この承認は、強力な第III相臨床試験データに基づいており、売上の増加とAstraZenecaの呼吸器フランチャイズの強化につながることが期待される.
check_boxKey Events
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米国FDAによるBreztri Aerosphereの承認
Breztri Aerosphere（ブデソニド/グリコピロラート/フォルモテロールフマル酸塩）は、12歳以上の成人および児童患者に対する喘息症の維持治療薬として米国FDAに承認された。
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喘息症治療薬としての初のトリプルセラピー
Breztriは、12歳以上の喘息症患者向けに承認された唯一の単一吸入器固定用量トリプルコンビネーション療法であり、大規模な患者集団に対する新しい治療オプションを提供する。
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市場機会の拡大
この承認は、Breztriの2番目の適応症となり、COPD治療薬として既に承認されていたBreztriは、米国で2700万人以上が喘息症と闘っている状況で、多くの患者が二重療法で制御されていない状況にあるため、大きな市場をターゲットとする。
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陽性の第III相臨床試験に基づく承認
この承認は、KALOSおよびLOGOS第III相臨床試験の有効性および安全性データによって支持されており、肺機能の統計学的および臨床的に有意な改善を示した。
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Breztri Aerosphereの喘息症治療薬としての米国FDA承認により、AstraZenecaの既存薬の市場機会が大幅に拡大する。12歳以上の喘息症患者向けの唯一の単一吸入器トリプルセラピーとして、Breztriは、大きな市場で多くの患者が既存の二重療法で制御されていない状況にあるため、競争上の優位性を獲得する。この承認は、強力な第III相臨床試験データに基づいており、売上の増加とAstraZenecaの呼吸器フランチャイズの強化につながることが期待される.
この提出時点で、AZNは$186.08で取引されており、市場はNYSE、セクターはLife Sciences、時価総額は約$2908億でした。 52週の取引レンジは$122.26から$212.71でした。 この提出書類はポジティブの市場センチメント、重要度スコア8/10と評価されました。