AstraZenecaのImfinzi+Imjudo組み合わせが早期肝癌の第III相試験で著明なPFS改善を示した

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AstraZenecaは、切除不能性肝細胞癌（HCC）に対するImfinziとImjudoの組み合わせ療法、lenvatinibおよびTACEとの併用について、陽性の第III相結果を発表した。統計学的に有意かつ臨床的に有意義な進展無病生存期間（PFS）の改善は、現在システム的治療法がない肝癌患者における高レベルの未充足医療ニーズに応える。全生存期間（OS）の改善に向けた傾向は、このレジメンの潜在的な影響をさらに強化する。これらの結果は、これらの主要な腫瘍学資産の使用を拡大するための重要なステップであり、GI癌におけるAstraZenecaのリーダーシップを強化するために、世界の規制当局との承認に関する協議につながる。

check_boxKey Events

• EMERALD-3第III相試験の成功

  AstraZenecaのEMERALD-3第III相試験は、主要エンドポイントを達成し、Imfinzi（durvalumab）とImjudo（tremelimumab）の組み合わせについて陽性の高水準結果を示した。

• 肝癌における著明なPFS改善

  lenvatinibおよびTACEとの組み合わせは、TACE単独と比較して、塞栓適応の切除不能性HCC患者において統計学的に有意かつ臨床的に有意義なPFSの改善を示した。

• 全生存期間への傾向

  中間分析では、組み合わせはTACE単独と比較して全生存期間（OS）の改善に向けた傾向も示し、試験はOSの追跡を続行した。

• 規制当局との協議の開始

  AstraZenecaは、これらの陽性データを世界の規制当局と協議しており、新しい治療レジメンの潜在的な市場承認に向けた動きを示唆している。

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AstraZenecaは、切除不能性肝細胞癌（HCC）に対するImfinziとImjudoの組み合わせ療法、lenvatinibおよびTACEとの併用について、陽性の第III相結果を発表した。統計学的に有意かつ臨床的に有意義な進展無病生存期間（PFS）の改善は、現在システム的治療法がない肝癌患者における高レベルの未充足医療ニーズに応える。全生存期間（OS）の改善に向けた傾向は、このレジメンの潜在的な影響をさらに強化する。これらの結果は、これらの主要な腫瘍学資産の使用を拡大するための重要なステップであり、GI癌におけるAstraZenecaのリーダーシップを強化するために、世界の規制当局との承認に関する協議につながる。