प्रेस विज्ञप्ति: सैनोफी और रीजेनेरॉन के डुपिक्सेंट को यूरोपीय संघ में क्रोनिक स्पोंटेनियस यूर्टिकेरिया के इलाज के लिए युवा बच्चों में चल रहे लक्षणों के बावजूद उपचार के लिए अनुमोदन की सिफारिश की गई है
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यूरोपीय दवाओं एजेंसी की मानव उपयोग के लिए औषधीय उत्पादों की समिति (सीएचएमपी) ने डुपिक्सेंट के अनुमोदन की सिफारिश करते हुए एक सकारात्मक राय अपनाई है यूरोपीय संघ में दो से 11 वर्ष की आयु के बच्चों में क्रोनिक स्पोंटेनियस यूर्टिकेरिया (सीएसयू) के इलाज के लिए। यह सिफारिश, यदि अनुमोदित होती है, तो डुपिक्सेंट को इस विशिष्ट बाल रोगी आबादी के लिए पहली लक्षित दवा बना देगी जिनके पास अपर्याप्त रूप से नियंत्रित सीएसयू है। यह विकास रीजेनेरॉन के लिए एक सकारात्मक कदम है, क्योंकि डुपिक्सेंट कंपनी के लिए एक प्रमुख राजस्व चालक है, जैसा कि इसके हालिया 10-K फाइलिंग में उल्लेख किया गया है। दवा के लेबल को नए संकेतों और रोगी आबादी तक विस्तारित करने से इसके निरंतर विकास पथ में योगदान मिलता है। निवेशकों को आने वाले महीनों में यूरोपीय आयोग के अंतिम निर्णय के साथ-साथ अप्रैल 2026 तक इसी संकेत के लिए अपेक्षित यूएस एफडीए निर्णय के लिए देखना चाहिए।
इस घोषणा के समय, REGN $768.00 पर ट्रेड कर रहा था NASDAQ पर Life Sciences सेक्टर में, और इसका मार्केट कैप लगभग $81.5 अ॰ था. 52-सप्ताह की ट्रेडिंग रेंज $476.49 से $821.11 रही। इस समाचार का मूल्यांकन सकारात्मक बाजार भावना और 10 में से 8 महत्व स्कोर के साथ किया गया। स्रोत: GlobeNewswire।