डुपिक्सेंट को यूरोपीय संघ द्वारा क्रोनिक यूर्टिकेरिया वाले छोटे बच्चों के लिए अनुमोदन मिला, प्रमुख बाजार का विस्तार
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रेजेनेरॉन और सैनोफी की ब्लॉकबस्टर दवा डुपिक्सेंट को यूरोपीय संघ द्वारा दो से 11 वर्ष की आयु के छोटे बच्चों में मध्यम से गंभीर पुरानी स्वतःस्फूर्त यूर्टिकेरिया (सीएसयू) के इलाज के लिए अनुमोदन प्राप्त हुआ है। यह डुपिक्सेंट को यूरोपीय संघ में इस विशिष्ट रोगी आबादी के लिए पहली लक्षित दवा के रूप में चिह्नित करता है, जो एक प्रमुख राजस्व उत्पन्न करने वाले उत्पाद के लिए इसके संबोधन योग्य बाजार को काफी बढ़ाता है। अनुमोदन एलआईबीआरटीआई-सीअपीआईडी नैदानिक अध्ययन कार्यक्रम से सकारात्मक डेटा पर आधारित है, जो डुपिक्सेंट की प्रभावकारिता और सुरक्षा प्रोफ़ाइल का प्रदर्शन करता है। यह नियामक जीत एक महत्वपूर्ण सकारात्मक विकास है, जो डुपिक्सेंट की बाजार नेतृत्व की पुष्टि करता है और रेजेनेरॉन की दीर्घकालिक राजस्व वृद्धि में योगदान करता है, कंपनी के लिए हाल की सकारात्मक और नकारात्मक खबरों के मिश्रण के बाद। निवेशक अब इसी संकेत के लिए लंबित अमेरिकी पूरक जैविक लाइसेंस आवेदन के परिणाम की प्रतीक्षा करेंगे।
इस घोषणा के समय, REGN $749.36 पर ट्रेड कर रहा था NASDAQ पर Life Sciences सेक्टर में, और इसका मार्केट कैप लगभग $79.2 अ॰ था. 52-सप्ताह की ट्रेडिंग रेंज $476.49 से $821.11 रही। इस समाचार का मूल्यांकन सकारात्मक बाजार भावना और 10 में से 8 महत्व स्कोर के साथ किया गया। स्रोत: GlobeNewswire।