डुपिक्सेंट को युवा बच्चों में क्रोनिक स्पॉन्टेनियस यूर्टिकेरिया के लिए अमेरिकी अनुमोदन प्राप्त हुआ
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U.S. FDA ने 2 से 11 वर्ष की आयु के बच्चों में नियंत्रित क्रोनिक स्पॉन्टेनियस यूर्टिकेरिया (CSU) वाले बच्चों के लिए डुपिक्सेंट (डुपिलुमाब) को मंजूरी दी है, जिससे यह इस उपसर्वित रोगी आबादी के लिए पहली जैविक दवा बन गई है। यह 13 अप्रैल को एक ही संकेत के लिए हाल के यूरोपीय संघ की मंजूरी के बाद आता है, जो रेजेनेरॉन की ब्लॉकबस्टर दवा के लिए बाजार का विस्तार करता है। यह लेबल विस्तार एक महत्वपूर्ण सकारात्मक विकास है, जो अमेरिका में 14,000 से अधिक बच्चों के लिए एक अपूर्ण चिकित्सा आवश्यकता को संबोधित करके एक नए राजस्व प्रवाह को खोलता है और प्रकार 2 सूजन संबंधी स्थितियों में डुपिक्सेंट की वृद्धि की траजेक्टори और बाजार नेतृत्व को मजबूत करता है।
इस घोषणा के समय, REGN $744.42 पर ट्रेड कर रहा था NASDAQ पर Life Sciences सेक्टर में, और इसका मार्केट कैप लगभग $78.9 अ॰ था. 52-सप्ताह की ट्रेडिंग रेंज $476.49 से $821.11 रही। इस समाचार का मूल्यांकन सकारात्मक बाजार भावना और 10 में से 8 महत्व स्कोर के साथ किया गया। स्रोत: GlobeNewswire।