FDA ने रीजेनरन की विरासत में मिली बहरापन के लिए जीन थेरेपी को मंजूरी दी
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संयुक्त राज्य अमेरिका के खाद्य और औषधि प्रशासन ने विरासत में मिली बहरापन के एक दुर्लभ जेनेटिक रूप के लिए रीजेनरन की जीन थेरेपी को मंजूरी दी है। यह अनुमोदन जीन थेरेपी स्थान में रीजेनरन के उत्पाद पोर्टफोलियो के एक महत्वपूर्ण विस्तार और एक नए संकेत के लिए चिह्नित करता है। यह कंपनी के लिए हाल की श्रृंखला के सकारात्मक विकास के बाद होता है, जिसमें हाल ही में FDA और EU के डुपिक्सेंट और सेमडिसिरान के लिए सकारात्मक चरण 3 परिणाम शामिल हैं। यह नई थेरेपी एक नई राजस्व धारा प्रदान कर सकती है और कंपनी की स्थापित ब्लॉकबस्टरों से परे इसकी पेशकशों को और विविध बना सकती है। व्यापारी इस नए उपचार के व्यावसायिक लॉन्च और बाजार में प्रवेश के विवरण के लिए देख रहे होंगे।
इस घोषणा के समय, REGN $763.24 पर ट्रेड कर रहा था NASDAQ पर Life Sciences सेक्टर में, और इसका मार्केट कैप लगभग $80.7 अ॰ था. 52-सप्ताह की ट्रेडिंग रेंज $476.49 से $821.11 रही। इस समाचार का मूल्यांकन सकारात्मक बाजार भावना और 10 में से 8 महत्व स्कोर के साथ किया गया। स्रोत: Reuters।