प्रैक्सिस के एल्सनर्सेन ने मुख्य एम्ब्रेव पार्ट ए परीक्षण में 77% दौरे की मजबूत कमी दी
summarizeSummary
प्रैक्सिस प्रेसिजन मेडिसिन्स ने एससीएन2ए शुरुआती विकास और मिर्गी संबंधी एन्सेफैलोपैथी (डीईई) वाले शिशु रोगियों में एल्सनर्सेन के लिए एम्ब्रेव पार्ट ए परीक्षण से अत्यधिक सकारात्मक टॉपलाइन परिणामों की घोषणा की। दवा ने बेसलाइन से 77% प्लेसबो-समायोजित दौरे की कमी हासिल की, जिसमें 71% रोगियों ने 50% से अधिक कमी का अनुभव किया। महत्वपूर्ण रूप से, एल्सनर्सेन-इलाज वाले 100% रोगियों ने भी नींद, मोटर कार्य और ध्यान में सुधार दिखाया, बिना किसी दवा-संबंधित गंभीर प्रतिकूल घटनाओं की सूचना दी। एल्सनर्सेन के लिए यह मजबूत नैदानिक डेटा, एक प्रमुख पाइपलाइन परिसंपत्ति, कंपनी की अनुसंधान और विकास क्षमताओं को मजबूत करता है, जो हाल ही में उनकी रेलुट्रिगाइन दवा के लिए एक एनडीए की एफडीए स्वीकृति के बाद आता है। ये परिणाम एक प्रमुख सकारात्मक उत्प्रेरक हैं, जो एक गंभीर तंत्रिका विकार के लिए एक रोग-परिवर्तन उपचार के रूप में एल्सनर्सेन की संभावना को इंगित करते हैं, जो प्रैक्सिस की दीर्घकालिक राजस्व संभावनाओं और मूल्यांकन को महत्वपूर्ण रूप से बढ़ा सकता है। निवेशक अब निर्णायक एम्ब्रेव3 अध्ययन और बाद के नियामक मील के पत्थर की प्रगति की बारीकी से निगरानी करेंगे।
इस घोषणा के समय, PRAX $310.38 पर ट्रेड कर रहा था NASDAQ पर Life Sciences सेक्टर में, और इसका मार्केट कैप लगभग $8.6 अ॰ था. 52-सप्ताह की ट्रेडिंग रेंज $26.70 से $356.00 रही। इस समाचार का मूल्यांकन सकारात्मक बाजार भावना और 10 में से 9 महत्व स्कोर के साथ किया गया। स्रोत: GlobeNewswire।