क्रिस्टल बायोटेक ने 2025 में मजबूत आय और लाभप्रदता की रिपोर्ट की, और कई जीन थेरेपी को महत्वपूर्ण नियामक प्राधिकरण प्राप्त करने के साथ आगे बढ़ाया।

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क्रिस्टल बायोटेक की 2025 की वार्षिक रिपोर्ट एक महत्वपूर्ण वर्ष को उजागर करती है जिसमें व्यावसायिक वृद्धि और मजबूत पाइपलाइन की उन्नति हुई है। कंपनी ने $389.1 मिलियन की व्यापक नेट प्रोडक्ट रेवेन्यू और $204.8 मिलियन की नेट आय प्राप्त की, जो वीज़ुवेक के सफल व्यावसायीकरण को दर्शाता है और अमेरिकी बाजारों में इसकी विस्तार को दर्शाता है। यूरोपीय और जापानी बाजारों में। रिपोर्ट में कंपनी के जीन थेरेपी पाइपलाइन के महत्वपूर्ण प्रगति का विवरण भी है, जिसमें कई उम्मीदवारों को महत्वपूर्ण प्राधिकरण प्राप्त हुए हैं (

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• रिकॉर्ड 2025 राजस्व और लाभप्रदता

  2025 में $389.1 मिलियन की रिपोर्ट की गई उत्पाद आय, जो 2024 में $290.5 मिलियन से काफी बढ़ गई, और $204.8 मिलियन की संचयी लाभ को प्राप्त किया, जो स्थायी लाभप्रदता की ओर एक महत्वपूर्ण बदलाव को दर्शाता है।

• वैश्विक व्यावसायिक विस्तार

  सफलतापूर्वक जर्मनी (अगस्त 2025) और फ्रांस (अक्टूबर 2025) में व्यूजीवेक की शुरुआत की गई, अपनी यूई मार्केटिंग प्राधिकरण के बाद अप्रैल 2025 में। इसके अलावा, जापान (अक्टूबर 2025) में भी लॉन्च किया गया, जहां कीमतों के विचार-विमर्श के बाद, इसकी वैश्विक उपस्थिति का विस्तार हुआ।

• pipeline candidates के लिए मुख्य नियामक प्राधिकरण

  राज्य में KB707 (NSCLC) के लिए सांस लेने वाले KB707 के लिए RMAT डिज़ाइनेशन फरवरी 2026 में प्राप्त हुआ, प्लेटफ़ॉर्म टेक्नोलॉजी डिज़ाइनेशन KB801 (न्यूरोट्रॉफिक केराटाइटिस) के लिए अक्टूबर 2025 में और KB111 (हेली हेली रोग) के लिए फास्ट ट्रैक डिज़ाइनेशन जनवरी 2026 में, प्लेटफ़ॉर्म को सत्यापित करते हुए और संभवतः विकास को तेज कर देते हैं।

• मल्टीपल क्लिनिकल प्रोग्रामों का प्रगति

  KB407 (फाइब्रोसिस सिस्टिक) ने H1 2026 के लिए पंजीकरण Phase 3 अध्ययन के लिए योजना बनाई है और इसके परीक्षणों में सकारात्मक परिणाम प्राप्त हुए हैं। KB803 (Ocular DEB) ने जून 2025 में Phase 3 पंजीकरण अध्ययन शुरू किया है, और KB801 के Phase 1/2 अध्ययन को पंजीकरण परीक्षण के रूप में संशोधित किया गया है।

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क्रिस्टल बायोटेक की 2025 की वार्षिक रिपोर्ट एक महत्वपूर्ण वर्ष को उजागर करती है जिसमें व्यावसायिक वृद्धि और मजबूत पाइपलाइन के विकास का महत्वपूर्ण वर्ष है। कंपनी ने $389.1 मिलियन की महत्वपूर्ण नेट प्रोडक्ट रेवेन्यू और $204.8 मिलियन की नेट आय प्राप्त की, जो VYJUVEK के सफल व्यावसायीकरण को दर्शाता है और यूरोपीय और जापानी बाजारों में इसकी विस्तार को दर्शाता है। रिपोर्ट में कंपनी के जीन थेरेपी पाइपलाइन केSHA क्रिटिकल प्रगति का भी विवरण है, जिसमें कई उम्मीदवारों को महत्वपूर्ण नियामक designations (RMAT, प्लेटफ़ॉर्म