Pharvaris expose les priorités stratégiques de 2026, confirme le dépôt de demande de nouvelle molecularé et les échéances clés pour les données de phase 3.

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Pharvaris N.V. a fourni une mise à jour complète de ses priorités stratégiques pour 2026, mettant en évidence des progrès significatifs dans ses programmes de développement de deucrictibant pour l'angio-œdème héréditaire (AOH) et l'angio-œdème acquis (AAE-C1INH). L'entreprise a confirmé que sa demande de nouvelle autorisation de mise sur le marché (NDA) pour un traitement de l'AOH à la demande est en bonne voie pour la première moitié de 2026, après les résultats favorables de la phase 3 RAPIDe-3. De plus, les données de pointe de l'étude pivotante CHAPTER-3 pour un traitement prophylactique de l'AOH sont attendues pour la troisième trimestre de 2026. Ces jalons sont critiques pour les efforts de commercialisation futures de l'entreprise et représentent des points d'inflexion majeurs de valeur. La trajectoire estimée des liquidités jusqu'à la première moitié de 2027 fournit une stabilité financière

check_boxEvenements cles

• Le dépôt de la NDA est en bonne voie.

  L'entreprise s'attend à déposer sa demande de nouvelle substance active (NDA) aux États-Unis pour le deucrictibant en tant que traitement à la demande pour les attaques d'HAE au premier semestre 2026, suite aux résultats positifs de l'étude de phase 3 RAPIDe-3.

• Données Clés de Phase 3 Attendues

  Les données de la partie supérieure du chapitre 3 de l'étude de phase 3 décisive de deucrictibant pour le traitement prophylactique des attaques d'HAE sont attendues au troisième trimestre de 2026.

• Étude AAE-C1INH : Progrès

  La recrutement est en cours dans l'étude de phase 3 cruciale CREAATE pour deucrictibant dans les traitements prophylactiques et à la demande des attaques AAE-C1INH.

• La Piste Financière

  Pharvaris estime que sa trajectoire en liquide s'étendra dans la première moitié de 2027, fournissant des capitaux pour avancer ses programmes cliniques de stade avancé.

auto_awesomeAnalyse

Pharvaris N.V. a fourni une mise à jour complète de ses priorités stratégiques pour 2026, mettant en évidence des progrès significatifs dans ses programmes de développement de deucrictibant pour l'angio-œdème héréditaire (AOH) et l'angio-œdème acquis (AAE-C1INH). L'entreprise a confirmé que sa demande de nouvelle autorisation de mise sur le marché (NDA) pour un traitement de l'AOH à la demande est en bonne voie pour la première moitié de 2026, après les résultats positifs de la phase 3 RAPIDe-3. De plus, les données de pointe de l'étude pivotante CHAPTER-3 pour un traitement prophylactique de l'AOH sont attendues pour le troisième trimestre de 2026. Ces jalons sont critiques pour les efforts de commercialisation futures de l'entreprise et représentent des points d'inflexion majeurs de valeur. La trajectoire estimée des ressources en liquidités jusqu'à la première moitié de 2027 fournit une stabilit