Les données de la phase 3 de Deucrictibant montrent une efficacité rapide et durable pour l'angio-œdème, répondant à tous les objectifs
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Pharvaris a présenté de solides données finales de la phase 3 RAPIDe-3 pour son candidat principal, deucrictibant, dans l'angio-œdème héréditaire (HAE) à l'AAAI 2026. La capsule orale à libération immédiate a atteint son objectif principal, démontrant un temps médian pour l'apparition du soulagement des symptômes de 1,28 heure, contre plus de 12 heures pour le placebo, et a atteint les 11 objectifs d'efficacité secondaires. En outre, les résultats finaux de l'étude d'extension en ouvert de la phase 2 CHAPTER-1 ont montré une sécurité à long terme et une réduction significative des taux d'attaque d'HAE, passant de 2,18 attaques/mois à 0,12 attaques/mois, avec environ la moitié des participants devenant exempts d'attaque. Ces données très positives dérisquent considérablement deucrictibant, le positionnant comme un traitement potentiellement différencié et de soins standard pour une utilisation à la fois sur demande et prophylactique dans l'HAE. Cette nouvelle est un catalyseur majeur pour l'entreprise, validant sa stratégie de développement clinique. Les traders surveilleront les prochaines soumissions réglementaires et les mises à jour de commercialisation supplémentaires.
Au moment de cette annonce, PHVS s'échangeait à 28,39 $ sur NASDAQ dans le secteur Life Sciences, pour une capitalisation boursière d'environ 1,8 Md $. La fourchette de cours sur 52 semaines allait de 11,51 $ à 29,80 $. Ce communiqué a été évalué avec un sentiment de marché positif et un score d'importance de 9 sur 10. Source : GlobeNewswire.