Phio Pharmaceuticals fait état de résultats plus solides de la phase 1b PH-762 : 85 % de réponse dans la cohorte finale, sécurité nette.

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Phio Pharmaceuticals a annoncé des résultats très positifs et plus détaillés issus de son essai clinique de phase 1b pour PH-762 dans le cancer de la peau, en s'appuyant sur les données positives rapportées le 20 janvier 2026. La conclusion formelle du Comité de surveillance de la sécurité confirme un profil de sécurité favorable sans événements graves ou toxicités limitantes de la dose chez tous les cohortes d'escalade de la dose. De manière cruciale, la concentration de dose la plus élevée dans la cohorte finale a démontré un taux de réponse pathologique de 85 %, avec une élimination totale du tumeur dans une partie significative des répondants. Ces résultats robustes en matière d'efficacité et de sécurité sont essentiels pour une société biopharmaceutique en phase clinique, fournissant une validation solide pour son candidat principal et soutenant sa soumission prévue à la FDA pour la conception de l'étude clinique de la prochaine étape.

check_boxEvenements cles

• Conclusion de sécurité positive pour PH-762.

  Le Comité de surveillance de la sécurité a formellement conclu sa revue pour l'essai clinique de phase 1b de PH-762, n'ayant constaté aucune toxicité limitante par dose ou événementgrave sur tous les cinq groupes d'escalade de dose et 22 patients inscrits.

• Une Haute Efficacité dans la Cohorte de Dose Finale

  La concentration maximale de la dose dans la cohorte finale a donné un taux de réponse pathologique de 85% (6 patients sur 7), avec 4 des 6 patients répondants atteignant une réponse complète (100% d'élimination du tumeur).

• Taux global de réponse pour le cSCC.

  Les données révisées soutiennent un taux de réponse global de 65 % pour les carcinomes épidermoïdes (cSCC), avec 13 des 20 patients atteints de cSCC classés comme répondants pathologiques, dont 9 avec une réponse complète.

• Étapes suivantes pour le développement clinique

  L'entreprise vise une soumission à la FDA en Q2 2026 pour proposer et solliciter des orientations pour la conception de la prochaine étude clinique pour PH-762, avec la fabrication de matériau cGMP prévue pour H2 2026.

auto_awesomeAnalyse

Phio Pharmaceuticals a annoncé des résultats très positifs et plus détaillés issus de son essai clinique de phase 1b pour PH-762 dans le cancer de la peau, en renforçant les données positives publiées le 20 janvier 2026. La conclusion formelle du Comité de surveillance de la sécurité confirme un profil de sécurité favorable sans événements graves ou toxicités limitantes de la dose chez tous les cohortes d'escalade de la dose. De manière cruciale, la concentration de dose la plus élevée dans la cohorte finale a démontré un taux de réponse pathologique de 85 %, avec une élimination totale du tumeur dans une partie significative des répondants. Ces résultats robustes en matière d'efficacité et de sécurité sont essentiels pour une société biopharmaceutique en phase clinique, fournissant une validation solide pour son candidat principal et soutenant sa soumission prévue à la FDA pour la conception de l'étude clinique de la prochaine étape.