Phio Pharmaceuticals présente des données solides de Phase 1b PH-762 avec un taux de réponse global de 70 % et une sécurité favorable dans l'essai clinique sur le cancer de la peau

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Phio Pharmaceuticals a annoncé des données cliniques convaincantes de Phase 1b pour son composé principal, PH-762, dans les carcinomes cutanés. Le taux de réponse global de 70 % pour les carcinomes spinocellulaires, avec 10 des 14 répondants ayant atteint une clearance de 100 %, constitue un signal positif significatif pour un essai de stade précoce. Le profil de sécurité et de tolérabilité favorable à toutes les étapes d'augmentation de la dose dérisque encore plus le programme. Ces données fournissent une validation solide de la technologie d'inhibition génique INTASYL® de l'entreprise et soutiennent la progression vers les prochaines étapes du développement clinique, ce qui est crucial pour une entreprise biopharmaceutique en stade clinique.

check_boxEvenements cles

• Résultats positifs de l'essai clinique de phase 1b

  L'entreprise a annoncé les données clés de réponse tumorale de tous les groupes dans son essai d'escalade de dose intratumorale PH-762 pour les carcinomes cutanés.

• Taux de réponse globale élevé (ORR)

  Les données de pathologie ont indiqué un taux de réponse globale de 70 % pour les carcinomes épidermoïdes (cSCC), avec 10 des 14 répondants signalant une guérison de 100 %.

• Sécurité et tolérabilité favorables

  PH-762 a démontré une sécurité et une tolérabilité favorables à toutes les doses d'escalade, sans toxicités limitant la dose ou effets indésirables émergents cliniquement pertinents.

• Avancement du développement clinique

  Le PDG Robert Bitterman a déclaré que l'entreprise conçoit désormais activement l'essai clinique suivant, marquant l'étape suivante du parcours de développement réglementaire.

auto_awesomeAnalyse

Phio Pharmaceuticals a annoncé des données de essai clinique de phase 1b convaincantes pour son composé principal, PH-762, dans les carcinomes cutanés. Le taux de réponse globale de 70 % pour les carcinomes épidermoïdes, avec 10 des 14 répondants ayant atteint une guérison de 100 %, constitue un signal positif significatif pour un essai de stade précoce. Le profil de sécurité et de tolérabilité favorable à toutes les doses d'escalade dérisque encore plus le programme. Ces données fournissent une validation solide de la technologie de silence génique INTASYL® de l'entreprise et soutiennent la progression vers les prochaines étapes du développement clinique, ce qui est crucial pour une entreprise biopharmaceutique de stade clinique.