Les résultats de l'étude de phase 1b de PH-762 de Phio Pharmaceuticals montrent un taux de réponse de 85% à la dose la plus élevée pour le cancer de la peau
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Phio Pharmaceuticals a annoncé des résultats encourageants d'étude clinique de phase 1b pour son candidat principal, PH-762, pour les carcinomes cutanés, qui seront présentés à l'American Academy of Dermatology. L'étude a démontré un taux de réponse pathologique de 65% pour tous les groupes de doses pour le carcinome squameux cutané (cSCC), avec un taux de réponse impressionnant de 85% dans le groupe de doses les plus élevées, ainsi qu'un profil de sécurité favorable sans toxicités limitantes pour la dose. Alors que le 10-K récent de l'entreprise notait généralement des données de phase 1b positives, cette annonce fournit des résultats spécifiques et détaillés ainsi qu'un catalyseur à court terme avec la présentation de la conférence à venir. Pour un biotech de micro-capitalisation, ces résultats de phase 1b positifs pour un candidat principal sont très importants, désamorçant considérablement l'actif et fournissant un chemin clair pour la poursuite du développement clinique. Les investisseurs surveilleront maintenant l'engagement ciblé de l'entreprise avec la FDA au deuxième trimestre 2026 concernant le développement clinique de la prochaine étape.
Au moment de cette annonce, PHIO s'échangeait à 1,22 $ sur NASDAQ dans le secteur Life Sciences, pour une capitalisation boursière d'environ 14,2 M $. La fourchette de cours sur 52 semaines allait de 0,81 $ à 4,19 $. Ce communiqué a été évalué avec un sentiment de marché positif et un score d'importance de 8 sur 10. Source : TMX Newsfile.