Ascendis Pharma annonce des résultats positifs de la phase 2 pour TransCon hGH dans le syndrome de Turner

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Ce dépôt fait état de résultats positifs de la 52e semaine pour l'essai de phase 2 New InsiGHTS pour TransCon hGH (lonapegsomatropin) chez les enfants prépubères atteints du syndrome de Turner. Les données indiquent que TransCon hGH administré une fois par semaine a obtenu une vitesse de croissance annalisée similaire à celle du somatropin quotidien, avec un profil de sécurité et de tolérabilité comparable. Il s'agit d'une étape importante vers l'expansion du marché pour un médicament déjà approuvé par la FDA, offrant potentiellement une option pratique une fois par semaine pour les enfants atteints du syndrome de Turner. Les investisseurs doivent surveiller les plans de l'entreprise pour un développement et un dépôt réglementaire supplémentaires pour cette indication, car cela pourrait contribuer à la croissance des revenus futurs.

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• Résultats positifs de l'essai de phase 2

  Ascendis Pharma a annoncé des résultats positifs de la 52e semaine pour son essai de phase 2 New InsiGHTS pour TransCon hGH chez les enfants prépubères atteints du syndrome de Turner.

• Efficacité comparable au traitement standard

  TransCon hGH a démontré une vitesse de croissance annalisée (VCA) similaire à celle du somatropin quotidien, avec une moyenne LS de VCA de 9,05 cm/an pour les enfants traités par TransCon hGH par rapport à 9,04 cm/an pour le somatropin quotidien.

• Profil de sécurité et de tolérabilité favorable

  L'essai a montré un profil de sécurité et de tolérabilité pour TransCon hGH similaire à celui du somatropin quotidien, avec des événements indésirables légers à modérés et aucune interruption en raison d'EI.

• Potentiel pour une nouvelle indication

  Ces résultats positifs soutiennent le potentiel d'expansion de TransCon hGH, un médicament déjà approuvé par la FDA pour le déficit en hormone de croissance, sur le marché du syndrome de Turner.

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Ce dépôt fait état de résultats positifs de la 52e semaine pour l'essai de phase 2 New InsiGHTS pour TransCon hGH (lonapegsomatropin) chez les enfants prépubères atteints du syndrome de Turner. Les données indiquent que TransCon hGH administré une fois par semaine a obtenu une vitesse de croissance annalisée similaire à celle du somatropin quotidien, avec un profil de sécurité et de tolérabilité comparable. Il s'agit d'une étape importante vers l'expansion du marché pour un médicament déjà approuvé par la FDA, offrant potentiellement une option pratique une fois par semaine pour les enfants atteints du syndrome de Turner. Les investisseurs doivent surveiller les plans de l'entreprise pour un développement et un dépôt réglementaire supplémentaires pour cette indication, car cela pourrait contribuer à la croissance des revenus futurs.