Apellis Pharmaceuticals atteint la rentabilité en 2025 avec une forte croissance des revenus et des accords stratégiques

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Apellis Pharmaceuticals a rapporté un retournement financier significatif en 2025, réalisant un bénéfice net de 22,4 millions de dollars, une amélioration substantielle par rapport aux pertes nettes des années précédentes. Ce changement a été principalement entraîné par une augmentation robuste des revenus totaux à plus de 1 milliard de dollars, considérablement renforcée par un paiement initial de 275,0 millions de dollars dans le cadre d'un accord de rachat de redevances avec Sobi. L'entreprise a également vu des progrès continus dans le développement de produits, notamment l'approbation de la FDA pour EMPAVELI dans les indications C3G et IC-MPGN primitives, ainsi que des données positives à 5 ans pour SYFOVRE. Cependant, le rejet par la Commission européenne de la demande d'autorisation de commercialisation de SYFOVRE en décembre 2024 présente un recul notable pour l'expansion internationale. De plus, 93,9 millions de dollars en obligations convertibles sont maintenant classés comme passifs courants, nécessitant une attention à court terme. Malgré ces défis, la performance financière globale marque un point d'inflexion positif critique pour l'entreprise.

check_boxEvenements cles

• Bénéfice net atteint en 2025

  L'entreprise a rapporté un bénéfice net de 22,4 millions de dollars pour l'année close le 31 décembre 2025, une amélioration significative par rapport aux pertes nettes de 197,9 millions de dollars en 2024 et de 528,6 millions de dollars en 2023.

• Fortes revenus totaux en croissance

  Les revenus totaux ont augmenté à 1 003,8 millions de dollars en 2025, en hausse par rapport à 781,4 millions de dollars en 2024, principalement en raison d'une augmentation substantielle des revenus de licences et autres.

• Paiement significatif de Sobi pour le rachat de redevances

  Apellis a reçu un paiement initial de 275,0 millions de dollars de Sobi dans le cadre d'un accord de rachat de redevances en juillet 2025, avec un jalon supplémentaire de 25,0 millions de dollars reçu en février 2026 suite à l'approbation de l'EMA pour Aspaveli dans les indications C3G et IC-MPGN primitives.

• EMPAVELI approuvé pour de nouvelles indications

  La FDA a approuvé EMPAVELI pour le traitement de la glomérulopathie C3 (C3G) et de la glomérulonéphrite membranoproliférative immunitaire primitive (IC-MPGN primitive) en juillet 2025, et des essais cruciaux pour FSGS et DGF ont été lancés au quatrième trimestre 2025.

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Apellis Pharmaceuticals a rapporté un retournement financier significatif en 2025, réalisant un bénéfice net de 22,4 millions de dollars, une amélioration substantielle par rapport aux pertes nettes des années précédentes. Ce changement a été principalement entraîné par une augmentation robuste des revenus totaux à plus de 1 milliard de dollars, considérablement renforcée par un paiement initial de 275,0 millions de dollars dans le cadre d'un accord de rachat de redevances avec Sobi. L'entreprise a également vu des progrès continus dans le développement de produits, notamment l'approbation de la FDA pour EMPAVELI dans les indications C3G et IC-MPGN primitives, ainsi que des données positives à 5 ans pour SYFOVRE. Cependant, le rejet par la Commission européenne de la demande d'autorisation de commercialisation de SYFOVRE en décembre 2024 présente un recul notable pour l'expansion internationale. De plus, 93,9 millions de dollars en obligations convertibles sont maintenant classés comme passifs courants, nécessitant une attention à court terme. Malgré ces défis, la performance financière globale marque un point d'inflexion positif critique pour l'entreprise.