Zumilokibart d'Apogee livre de solides données de phase 2 sur 52 semaines dans le domaine de la dermatite atopique, montrant une efficacité durable avec des posologies trimestrielles/biannuelles
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Apogee Therapeutics a annoncé des données de maintenance très positives sur 52 semaines de la partie A de son essai clinique de phase 2 APEX pour zumilokibart (APG777) dans la dermatite atopique modérée à sévère. Les résultats ont démontré une maintenance durable et un approfondissement des réponses, avec 75-85% des patients maintenant un EASI-75 et 78-86% maintenant un vIGA 0/1 avec des posologies tous les 3 et 6 mois. Ces données constituent un événement de dé-risking important pour le candidat principal d'Apogee, mettant en évidence son profil potentiel de meilleure classe due à une posologie nettement moins fréquente par rapport aux traitements actuels. Cette forte efficacité et cette prise convenable pourraient être transformatives pour les patients et offrent un avantage concurrentiel substantiel. Les investisseurs se concentreront maintenant sur la prochaine lecture d'induction de 16 semaines de la partie B d'APEX au deuxième trimestre 2026 et sur l'initiation prévue des essais de phase 3 dans la seconde moitié de 2026.
Au moment de cette annonce, APGE s'échangeait à 79,00 $ sur NASDAQ dans le secteur Life Sciences, pour une capitalisation boursière d'environ 4,6 Md $. La fourchette de cours sur 52 semaines allait de 26,20 $ à 84,56 $. Ce communiqué a été évalué avec un sentiment de marché positif et un score d'importance de 9 sur 10. Source : GlobeNewswire.