La FDA de EE. UU. aprueba el nuevo tratamiento combinado contra el VIH de Merck
summarizeResumen
La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) ha aprobado el régimen combinado oral de administración diaria de Merck para infecciones por VIH. Esta importante victoria regulatoria fortalece la cartera de productos de Merck y proporciona una nueva opción de tratamiento en el competitivo mercado del VIH. La aprobación es un desarrollo positivo para la empresa, especialmente ya que su medicamento contra el cáncer de bloqueo de ventas Keytruda enfrenta la expiración de patentes futura y las presiones sobre los precios. Esta noticia también ayuda a compensar un revés anterior hoy respecto a que el tratamiento experimental contra el cáncer de riñón de Merck y Eisai no cumplió con sus objetivos principales. Los traders estarán monitoreando de cerca la recepción del mercado y las previsiones de ventas para esta nueva terapia contra el VIH.
En el momento de este anuncio, MRK cotizaba a 112,55 $ en NYSE dentro del sector Life Sciences, con una capitalización de mercado de aproximadamente 278,3 mil M$. El rango de cotización de 52 semanas fue de 73,31 $ a 125,14 $. Este artículo fue evaluado con un sentimiento de mercado positivo y una puntuación de importancia de 8 sobre 10. Fuente: Reuters.