La FDA otorga revisión prioritaria a la combinación de medicamentos para cáncer de vejiga de Merck y Pfizer
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La FDA ha otorgado una revisión prioritaria para la aprobación ampliada de la combinación de medicamentos Keytruda (Merck) y Padcev (Pfizer/Astellas) en ciertos pacientes con cáncer de vejiga invasivo muscular. Esta designación acorta el período de revisión, con una fecha objetivo de acción del 17 de agosto, y señala la visión de la FDA de que la combinación tiene el potencial de proporcionar mejoras significativas en el tratamiento de esta enfermedad difícil de tratar. Si se aprueba, este régimen podría convertirse en el primer y único tratamiento perioperatorio para estos pacientes, independientemente de la elegibilidad para cisplatino, estableciendo un nuevo estándar de atención y ampliando significativamente la oportunidad de mercado para Merck y Pfizer/Astellas.
En el momento de este anuncio, MRK cotizaba a 118,52 $ en NYSE dentro del sector Life Sciences, con una capitalización de mercado de aproximadamente 294,4 mil M$. El rango de cotización de 52 semanas fue de 73,31 $ a 125,14 $. Este artículo fue evaluado con un sentimiento de mercado positivo y una puntuación de importancia de 8 sobre 10. Fuente: Dow Jones Newswires.