La combinación de Welireg y Lenvima de Merck reduce el riesgo de progresión del cáncer en un 30%; la FDA acepta las NDAs
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Merck anunció que su combinación de terapia Welireg más Lenvima redujo el riesgo de progresión de la enfermedad o muerte en un 30% en comparación con cabozantinib en ciertos pacientes previamente tratados con carcinoma de células renales avanzado (RCC). La FDA también aceptó para revisión dos solicitudes suplementarias de nuevo fármaco (sNDAs) para esta combinación. Esta actualización clínica y regulatoria positiva sigue a las recientes noticias sólidas sobre las combinaciones de Keytruda de Merck el 27 de febrero, lo que indica una sólida cartera de oncología. Estos datos fortalecen la cartera de oncología de Merck más allá de Keytruda y proporcionan un posible nuevo motor de crecimiento, lo que podría ayudar a compensar las futuras presiones sobre los ingresos de Keytruda como se destacó en la reciente presentación 10-K de la empresa. Los inversores monitorearán el proceso de revisión de la FDA y los posibles plazos de aprobación para la combinación de Welireg más Lenvima.
En el momento de este anuncio, MRK cotizaba a 123,31 $ en NYSE dentro del sector Life Sciences, con una capitalización de mercado de aproximadamente 306,1 mil M$. El rango de cotización de 52 semanas fue de 73,31 $ a 125,14 $. Este artículo fue evaluado con un sentimiento de mercado positivo y una puntuación de importancia de 8 sobre 10. Fuente: Reuters.