Bioxytran berichtet 90% Virusklearanz am 5. Tag für ProLectin-M in der Phase-1b/2a-COVID-19-Studie

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Diese Meldung enthält starke positive klinische Daten für Bioxytrans führendes Arzneimittelkandidat, ProLectin-M, insbesondere im Zusammenhang mit COVID-19. Die statistisch signifikante 90% Virusklearanz am 5. Tag bei der höchsten Dosis im Vergleich zum Placebo ist ein kritischer Indikator für die Wirksamkeit. Für ein biotechnologisches Unternehmen in der klinischen Phase mit einer kleinen Marktkapitalisierung sind solche positiven Studienergebnisse sehr bedeutend, da sie den auf Kohlenhydraten basierenden therapeutischen Ansatz bestätigen und weitere Entwicklungen unterstützen. Diese Nachricht baut auf vorherigen positiven Ergebnissen für ProLectin-M auf und könnte das Vertrauen der Anleger und die kommerziellen Aussichten des Arzneimittels erheblich verbessern.

check_boxSchlusselereignisse

• Positive Phase-1b/2a-Klinische Ergebnisse

  Bioxytran berichtete positive Ergebnisse aus einer randomisierten, doppelblinden, placebo-kontrollierten Phase-1b/2a-Studie zu oralem ProLectin-M bei hospitalisierten Patienten mit leichtem bis mäßigem COVID-19.

• Statistisch signifikante Virusklearanz

  Die höchste Dosis von ProLectin-M (16.800 mg/Tag) erreichte 90% nicht nachweisbare virale Ausscheidung am 5. Tag, was erheblich höher ist als die 20% in der Placebogruppe (p=0,001).

• Günstiges Sicherheitsprofil

  ProLectin-M wurde bei allen ausgewerteten Dosisniveaus gut vertragen, mit keinen schweren unerwünschten Ereignissen oder behandlungsbedingten Behandlungsabbrüchen.

• Unterschiedlicher antiviraler Mechanismus

  ProLectin-M ist darauf ausgelegt, Galectine zu zielen und virale Eintrittsmechanismen zu blockieren, was eine neuartige antivirale Strategie mit potenziellem Anwendungsbereich bei mehreren viralen Infektionen darstellt.

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Diese Meldung enthält starke positive klinische Daten für Bioxytrans führendes Arzneimittelkandidat, ProLectin-M, insbesondere im Zusammenhang mit COVID-19. Die statistisch signifikante 90% Virusklearanz am 5. Tag bei der höchsten Dosis im Vergleich zum Placebo ist ein kritischer Indikator für die Wirksamkeit. Für ein biotechnologisches Unternehmen in der klinischen Phase mit einer kleinen Marktkapitalisierung sind solche positiven Studienergebnisse sehr bedeutend, da sie den auf Kohlenhydraten basierenden therapeutischen Ansatz bestätigen und weitere Entwicklungen unterstützen. Diese Nachricht baut auf vorherigen positiven Ergebnissen für ProLectin-M auf und könnte das Vertrauen der Anleger und die kommerziellen Aussichten des Arzneimittels erheblich verbessern.