حصلت سانوفي على موافقة شرطية من الاتحاد الأوروبي لاستخدام Rezurock لعلاج داء транспلانت ضد المضيف المزمن
summarizeSummary
حصلت سانوفي على موافقة تسويقية شرطية من المفوضية الأوروبية لاستخدام Rezurock (بلوموسوديل) لعلاج داء транспلانت ضد المضيف المزمن (GVHD) عند البالغين والأطفال الذين تبلغ أعمارهم 12 عامًا أو أكثر. تلي هذه الموافقة رأيًا إيجابيًا من لجنة المنتجات الطبية لUMAN (CHMP) في 30 يناير 2026، وإشارة سابقة إلى 'موافقة الاتحاد الأوروبي على Rezurock' في تقرير 6-K بتاريخ 6 فبراير 2026، مما يشير إلى أن السوق كان ينتظر هذا النتيجة. توسع الموافقة وصول Rezurock إلى سوق الاتحاد الأوروبي، بالإضافة إلى الموافقات الحالية في الولايات المتحدة والمملكة المتحدة وكندا والصين، وتعالج حاجة طبية كبيرة غير محسنة للمرضى ذوي خيارات علاجية محدودة. طبيعة الموافقة الشرطية تتطلب إكمال دراسة تأكيدية، والتي ستكون عاملاً حاسمًا للمراقبة للحصول على الموافقة الكاملة.
في وقت هذا الإعلان، كان SNY يتداول عند ٤٦٫٦٠ US$ في NASDAQ ضمن قطاع Life Sciences، مع قيمة سوقية تقارب ١١٣٫٦ مليار US$. تراوح نطاق التداول خلال 52 أسبوعًا بين ٤٣٫٣٢ US$ و٥٦٫٠٠ US$. تم تقييم هذا الخبر على أنه ذو معنويات سوقية إيجابية وبدرجة أهمية ٧ من 10. المصدر: GlobeNewswire.